Elda Cecilia Artlover

Si bien no es cáncer, no es menos doloroso ni mas barato. El caso de Luana, necesita el apoyo de mucha gente.
Les dejo la carta, que me envió su tía, un pedido de auxilio desesperado (yo conozco esa situación, donde a uno ya no le importa que piensen los demás, porque ve sufrir a un niño que debería tener derecho a recibir atención medica completa y gratuita. Y ademas debería recibir un buen trato. Hago la salvedad de que no juzgo al médico o enfermera que dejó esperando a Luana porque no sé con que recursos contaba. Ese banquito tal ves represente también los recursos con que cuentan los médicos para asistir rápida y eficazmente un caso así.
Si alguno que me lee tiene la posibilidad de ayudarlas, será recompensado en el cielo. Si tienen alguna respuesta para ellas me pueden escribir a elda@mihijoyyyo.com

La carta de Lety:
buenas noches señora.. disculpe que la moleste, estuve mirando su perfil y la pagina q tiene y me anime a escrirle debido a mi desesperacion, una amiga me hablo sobre su perfil en el facebook porq sabe por lo que esta pasando mi flia, tengo una sobrinita de 6 años, su nombre es Luana, ella padece de una enfermedad neurologica degenerativa, y esta siguiendo tratamientos en el Garrahan, hace 15 dias su mama decidio traerla a Paraguay en parte para ver a sus familiares debido q hace mucho q estan en Argentina, como sabra ella no puede trabajar alla debido a que tiene que estar constantemente con la niña, vive con unos parientes alla pero ellos tampoco tienen recursos suficientes por eso le enviamos lo poco que solemos recaudar con hamburgueseadas q hacemos en el barrio o lo que puede mi tia en vista que ella trabaja como empleada domestica en Paraguay y no es mucho la remuneracion que recibe, el papa de la niña lastimosamente practicamente desde que la niña empezo con la enfermedad desde los 2 años de edad desaparecio y no las ayuda, por eso la mama de la niña decidio hacerle la demanda de prestacion de alimentos, en esta semana fuimos al juzgado a presentar la demanda y como mi prima no se animaba a dejar a la niña con los abuelos por el tema de los medicamentos que se le deben suministrar y ya que ella solo se alimenta por una sonda decidio llevarla con nosotros, pero lastimosamente ella no aguanto el trayecto de Asuncion a Capiata y luego del mediodia convulsiono, yo nunca vivi en carne propia la odisea que sufre mi prima desde hace años y ahora se lo q s luchar por un ser querido, quizas porq ellas estaban lejos no sabia realmente lo q pasaba Luana, fue horrible lo que pasamos, porq tenia fiebre y l llevamos al materno infantil de Capiata y ahi nos hicieron esperar como un paciente mas, por eso decidimos llevarla al materno de San lorenzo pero fue peor porq la doctora que se encontraba de guardia se preocupaba mas por su celular que por Lua, l hicieron algunos estudios y nos mandaron de aqui para alla con Lua en brazos, nos tuvieron desd las 8 de la noche hasta las 4 de la madrugada para decirnos que vengamos al dia siguiente, pareciera que les supero el estado de ella porq l presentamos su historial clinico y ellos pensaban que era algo del estomago, es evidente que no estaban preparados para atenderla, estabamos en la sala de urgencia me daba pena mirar a mi sobrina porq nunca la vi asi, lloraba en silencio para que mi prima no decaiga, luego nos dijeron que teniamos que desalogar la sala porq no podian clausurar la sala por Luana, viendo que ella no puede manejarse por si sola ya que Lua no camina ni habla, debido a las secuelas de la enfermedad, nos dijeron q esperemos en la sala de espera, una sala que tenia solo un banquito, era inhumano pensar en la situacion que estaba Lua q la ibamos a dejar ahi, sus resultados tenian que estar para las 2 de la madrugada y eran las 12 de la noche, por lo que la llevamos al estacionamiento y la metimos en la parte de atras del auto porq ella moria de sueño y ahi esperamos hasta las 2 y desde ese horario estuvimos detras de la susodicha doctora del celular para que nos explique los resultados, pareciamos esos perritos detras de ella y no nos decia nada hasta que vino un doctor el unico amabl y nos explico la situacion, lastimosamente nuestro pais no esta preparado para este tipo de casos. En junio la niña debe operarse para que le coloquen una sonda que va directo al estomago porq el q tien se encuentra por la nariz y l puede destruir otras cosas y no es conveniente. Es evidente que la niña no podria aguantar un viaje tan largo desde Asuncion a Argentina por es muy largo, segun se 18 horas de viaje, si en un trayecto de 1 hora de Asuncion a Capiata decayo, pero lastimosamente lo unico que nos alcanza pagar es un pasaje en colectivo porq por mas que en avion solo sean 2 horas sobrepasa el dinero que podriamos conseguir, tenemos pensado hacer polladas pero de igual manera no nos alcanza ya que son 2 pasajes, las convulsiones que sufre la niña le dejan secuelas a medida que pasa el tiempo y nuestro miedo es que vuelva a convulsionar en Paraguay porq la parte de la salud no esta preparad para atenderla, es una enfermedad que no tiene cura, pero como me dijo mi prima con lagrimas en los ojos hasta lo ultimo vamos a luchar por Luana, ojala pueda ayudarm para conseguir los pasajes, porq son casi 700 mil si es en colectivo y ese dinero podriamos invertirlos en pañales,leche y medicamentos. D repente tengo verguenza de pedirl cosas pero ya no se que hacer me siento impotente ante la situacion. Yo se que los pasajes en avion son carisimos y esta muuuy lejos de nuestra posibilidad y de la de muchas personas pero todos los dias rezo a Dios y a la virgencita de Caacupe para encontrar una luz de esperanza y personas de buen corazon. espero que me Disculpe que la moleste señora. Gracias por leer este mensaje...